[ad_1]

انتظار می رود اتحادیه اروپا به طور رسمی به کشورهای عضو اجازه دهد از واکسن AstraZeneca علیه Covid-19 در تاریخ 29 ژانویه 2021 استفاده کنند. – عکس (تصویر): خبرگزاری فرانسه
به گزارش خبرگزاری فرانسه ، اداره داروهای اروپا (EMA) پس از ارزیابی اولین داده های جمع آوری شده توسط برنامه واکسیناسیون COVID-19 ، این نتیجه گیری را اعلام کرد.
بر این اساس ، آژانس اظهار داشت که مرگ ، از جمله برخی از افراد مسن را مورد بررسی قرار داده است ، و “نتیجه گرفت که داده ها هیچ ارتباطی بین واکسیناسیون Comirnaty نشان نمی دهد. نگرانی در مورد ایمنی واکسن ایجاد نمی کند”.
همچنین در اولین بروزرسانی از زمان آغاز واکسیناسیون توسط اتحادیه اروپا در ماه دسامبر ، EMA گفت که داده های جمع آوری شده “مطابق با سطح شناخته شده ایمنی واکسن است ، نه. چه عوارض جانبی جدیدی را باید جستجو کرد؟”
همچنین ، طبق EMA ، گزارشات مربوط به حساسیت شدید واکسن به صورت تصادفی نیز از “عوارض جانبی شناخته شده” بیشتر نیست.
EMA گفت: “اثر پیشگیرانه COVID-19 از واکسن Comirnaty بیش از همه خطرات است و هیچ تغییر توصیه شده دیگری در رابطه با استفاده از این واکسن وجود ندارد.”
تا به امروز ، EMA دو واکسن علیه COVID-19 ، دو محصول از Pfizer / BioNTech و Moderna را تأیید کرده است. طبق برنامه ، EMA واکسن سوم را نیز تأیید می کند ، واکسنی که توسط دانشگاه آکسفورد و AstraZeneca در 29 ژانویه به وقت محلی ساخته شده است.
اخیراً ، برخی از کشورها مانند نروژ ، دانمارک ، فنلاند ، ایسلند و سوئد ، برخی از مرگ ها را پس از واکسیناسیون با COVID-19 از Pfizer-BioNTech گزارش کرده اند.
نروژ در میان افراد مسن که اولین دوز واکسن را دریافت کرده اند 33 مورد مرگ را ثبت کرده است اما نتوانسته ارتباط بین واکسیناسیون و مرگ و میر بعدی را ثابت کند.
G. KIM TAI
[ad_2]