خبرگزاری AFP در تاریخ 29 ژانویه با استناد به بیانیه EMA ، گفت واکسن AstraZeneca حدود 60٪ در آزمایش های مورد استفاده در تصمیم گیری موثر است. بر این اساس ، این آژانس پیشنهاد می کند که کشورهای اروپایی استفاده از واکسن AstraZeneca را برای افراد بالای 18 سال تأیید کنند.

EMA اظهار داشت که اگرچه نتایج کافی در جمعیت بالای 55 سال وجود ندارد ، اما انتظار می رود این واکسن بر اساس توسعه پاسخ های ایمنی در این افراد و تجربه دارو موثر باشد.

پیش از این ، کشورهای اروپایی واکسن Pfizer-BioNTech و Moderna را تأیید کرده بودند.

واکسن AstraZeneca به 2 دوز با فاصله 4 تا 12 هفته تقسیم می شود. اروپا برای خرید 400 میلیون دوز واکسن این شرکت به توافق رسیده است.

خانم Emer Emer Cook ، رهبر EMA ، همچنین گفت که آژانس امیدوار است که یک شرکت دارویی دیگر ، Johnson و Johnson ، به زودی درخواست مجوز کند.

در تاریخ 29 ژانویه ، شرکت داروسازی آمریکایی اعلام کرد که واکسن COVID-19 تولید شده توسط آن 72٪ پیشگیری در مطالعه در ایالات متحده و 66٪ در سراسر جهان است. این نتیجه یک برنامه آزمایشی در مقیاس بزرگ است که در سه قاره و با انواع مختلف ویروس SARS-CoV-2 انجام شده است.

اثر پیشگیرانه واکسن های جانسون و جانسون به میزان قابل توجهی کمتر از 95٪ اثر پیشگیری از دو واکسن تولید شده توسط Pfizer / BioNTech و Moderna است. با این حال ، آزمایشات دو شرکت در مقیاس کوچکتر ، عمدتا در ایالات متحده انجام شد و در آن زمان انواع جدید به شدت امروز گسترش نیافته بودند.

در همین حال ، کمیسیون اروپا (EC) در تاریخ 29 ژانویه گفت که برنامه ای برای کنترل صادرات واکسن از اتحادیه اروپا (اتحادیه اروپا) و انگلستان برای اطمینان از تأمین منابع کافی تصویب کرده است.

رویترز به نقل از والدیس دومبرووسکیس ، کمیسیونر تجارت اتحادیه اروپا گفت که این کنترل تا اواسط مارس 2021 ادامه خواهد داشت و در مورد واکسن هایی که پیش از آن توسط اتحادیه اروپا سفارش داده شده اعمال می شود. بر این اساس ، اگر این منطقه تأمین شده باشد ، این منطقه ممکن است از صادرات واکسن جلوگیری کند.

استلا کیریاکیدس ، کمیسر بهداشت اروپا گفت: “این یک بیمه نامه است.” با این حال ، EC تأیید کرده است که این منع صادرات واکسن نیست.