[ad_1]

کارگران قطعات کیت تست COVID-19 را که توسط Visby Medical در کالیفرنیا ، ایالات متحده ساخته شده است ، مونتاژ می کنند – عکس: REUTERS
سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA در تاریخ 8 ژانویه اعلام کرد که هشدارهایی را به کارکنان آزمایشگاه و ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی درباره احتمال نتایج منفی کاذب ارسال کرده و از آنها خواسته است که این نتایج را بررسی کنند ، مشاهدات بالینی را با هم ترکیب کنند و اگر فرد مشکوک به COVID-19 باشد ، از یک روش آزمون متفاوت استفاده کنند .
FDA دریافته است که کیت های آزمایش Thermo Fisher’s TaqPath COVID-19 و Linea COVID-19 Applied DNA Sciences حساسیت را نسبت به برخی از انواع تاج ، از جمله نوع B117 ، که به عنوان متغیر نیز شناخته می شود ، به طور قابل توجهی کاهش می دهند. جدید در انگلیس.
رویترز گزارش داد که کیت Accula Mesa Biotech نیز می تواند تحت تأثیر این جهش ها قرار گیرد.
با این حال ، FDA معتقد است که این کیت های آزمایش هنوز هم می توانند موارد جدید ابتلا به COVID-19 را در مراحل اولیه تشخیص دهند.
در همان روز ، مدیر كل سازمان بهداشت جهانی (WHO) ، تدروس آدانوم گبریز ، از كشورهای ثروتمند خواست كه اجرای توافق نامه های دو جانبه با تولیدكنندگان واكسن COVID-19 را متوقف كنند.
آقای تدروس گفت: “کشورهای ثروتمند واکسن های زیادی دارند ، در حالی که برخی دیگر هنوز این واکسن ها را ندارند.”
مدیر کل WHO از کشورهایی که بیش از حد دستور داده اند خواست فوراً واکسن های اضافی را به ابتکار جهانی واکسن COVAX تحویل دهند.
اتحادیه اروپا (اتحادیه اروپا) نیز در 8 ژانویه به اعضا نیاز دارد واکسن را جداگانه خریداری نکنید پیشگیری از COVID-19 ، در همان زمان آگاه است آنها به تازگی به توافق رسیده اند تا 300 میلیون دوز اضافی COVID-19 را با Pfizer / BioNTech خریداری كنند ، اقدامی كه تقریباً نیمی از دوز Pfizer / BioNTech تحویل داده شده به جهان تا سال 2021 را به اتحادیه اروپا می دهد.
در اوایل این هفته ، WHO اعلام کرد که طرح COVAX 6 میلیارد دلار از 7 میلیارد دلار مورد نیاز برای حمایت از گسترش واکسن COVID-19 به 92 کشور در حال توسعه را تا سال 2021 جمع آوری کرده است.

[ad_2]